PAK4抑制剂的研究进展
李瑞娟1 , 程卯生2 , 王健1,2*
1. 内蒙古医科大学，药学院，内蒙古 呼和浩特 010110； 2. 沈阳药科大学 基于靶点的药物设计与研究教育部重点实验室，辽宁 沈阳 110016
Research Advances of PAK4 Inhibitors
LI Rui-juan1 , CHENG Mao-sheng2 , WANG Jian1,2*
1. College of Pharmacy, Inner Mongolia Medical University, Huhhot 010110, China; 2. Key Laboratory of StructureBased Drug Design and Discovery, Ministry of Education, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang 110016, China
摘要 p21活化激酶4（p21activated kinase 4， PAK4）是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与体内多条信号通路，影响肿瘤细胞的增殖、存活、侵袭转移及凋亡，对肿瘤的发生发展起着重要作用。近年来，PAK4成为抗肿瘤药物研发的新靶点，多种类型的PAK4抑制剂已被发现。本文根据PAK4抑制剂的作用机制不同，分别对ATP竞争性抑制剂、变构抑制剂和miRNAs抑制剂进行综述，主要从结构特征、生物活性及其合成方法等研究进展进行了总结和探讨。
关键词 ：
p21活化激酶4 ,
抑制剂 ,
抗肿瘤药物 ,
合成方法 ,
综述
收稿日期: 2018-10-12
基金资助: 国家自然科学基金地区基金资助项目（81660587）； 内蒙古自治区自然科学基金资助项目（2016BS0807）； 内蒙古医科大学高层次人才引进项目（X206006）
通讯作者:
王健，博士，副教授，硕士生导师， Tel. 024-52430227， E-mail: jianwang@syphu.edu.cn
作者简介 : 李瑞娟（1986-），女，汉族，内蒙古包头人，博士，讲师，主要从事药物载体材料及药物分子的设计、合成及生物活性研究。 Tel. 04716653159， Email： liruij8609@126.com
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2019, Vol. 27 
