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天然产物Angustifolin D中间体的合成 |
郑绍军1a,1b, 谷永东1a, 朱瑞1a, 高健2 |
1. 江苏科技大学, a. 环境与化学工程学院; b. 海洋装备研究院,江苏 镇江 212003; 2. 盐城工学院,江苏 盐城 224051 |
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摘要 以3,4,5-三甲氧基苯甲酸为原料,经6步反应以23%总收率完成了Angustifolin D关键中间体——6,6′-2[(Z)-2-碘代-1-丙烯基]-2,2′,3,3′,4,4′-六甲氧基-1,1′-联苯(7)的合成,其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和MS确证。其中关键步骤联苯偶连反应采用了廉价易得的铜试剂(CuBr·SMe2)作为催化剂。
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关键词 :
3,4,5-三甲氧基苯甲酸,
Angustifolin D中间体,
铜试剂,
CuBr·SMe2,
全合成
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收稿日期: 2016-07-23
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基金资助:国家自然科学基金资助项目(21502073); 江苏省自然科学基金资助项目(BK20150465); 江苏高校(高技术船舶)协同创新中心及江苏科技大学海洋装备研究院资助项目(HZ2016012) |
通讯作者:
高健,教授, E-mail: gaojian@ycit.edu.cn
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作者简介: 郑绍军(1980-),男,汉族,江苏连云港人,博士,主要从事天然产物的合成及活性研究。 E-mail: sz281cam@just.edu.cn |
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