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| 含三氮唑结构的查尔酮的合成及抑真菌活性 |
| 王紫薇， 孙雨佳, 张磊, 张萍* |
| 河北师范大学 化学与材料科学学院，河北 石家庄 050024 |
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| Synthesis and Antifungal Activity of Chalcones Containing Triazole Moiety |
| WANG Ziwei, SUN Yujia, ZHANG Lei, ZHANG Ping* |
| Hebei Normal University, College of Chemistry and Materials Science; Shijiazhuang 050024, China |
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摘要 查尔酮的化学结构为α,β-不饱和酮，该结构骨架具有多种生物活性，其双键和羰基的共轭体系是引起各种活性的药效团。以取代苯乙酮为起始原料，经3步反应合成了18个含三氮唑结构的查尔酮。通过对第3步曼尼希反应进行研究，确定了反应中生成的3个新化合物的结构，提出了该曼尼希反应可能的历程。目标物对真菌具有中度到高度的抑制作用，其中4c、 4d和4′d（抑菌圈直径分别为22.3 mm、 23.0 mm 和21.3 mm）对白色念珠菌的抑菌作用高于对照药物氟康唑（抑菌圈直径为20.2 mm），可作为新型抗真菌药物进行进一步研究。
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| 关键词 ：
三氮唑,
查尔酮,
抑真菌活性,
取代苯乙酮,
曼尼希反应,
生物活性,
反应历程
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收稿日期: 2022-06-15
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| 基金资助:国家自然科学基金资助项目（21801059）； 河北省自然科学基金资助项目（B2017205100）。 |
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通讯作者:
张萍，副教授， E-mail：zhangpingp@sina.com。
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| 作者简介: 王紫薇（1998-），女，河北保定人，硕士研究生，主要从事有机化合物的合成研究， E-mail：wangziwei6028@163.com。 |
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2023, Vol. 31 
