新型大黄酸丹皮酚偶联物的合成及抗炎活性
刘成波1, 何冰1, 谭鸿舟1, 吴虹2, 何黎琴1*
1. 安徽中医药大学药学院，安徽 合肥 230038； 2. 皖西卫生职业学院，安徽 六安 237000
Synthesis and Anti-inflammatory Activity of Novel Rhein-paeonol Conjugates
LIU Chengbo1, HE Bing1, TAN Hongzhou1, WU Hong2, HE Liqin1*
1. College of Pharmacy, Anhui University of Chinese Medicine, Hefei 230038, China;
2. West Anhui Health Vocational College, Liuan 237000, China
摘要 为寻找安全有效的抗骨关节炎药物，利用拼合原理，以不同碳数的烷烃链为连接臂，将均具有抗炎作用的大黄酸和丹皮酚偶联，得到相应的新型大黄酸丹皮酚偶联物(3a~3e)，其结构经1H NMR、 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。采用脂多糖（LPS）刺激巨噬细胞(RAW264.7)构建细胞炎症模型，RT-qPCR检测炎性因子TNF-α， IL-1β和IL-6的mRNA表达。结果显示，目标化合物能够抑制LPS诱导的炎症因子的表达，具有一定的抗炎活性。
关键词 ：
大黄酸 ,
丹皮酚 ,
偶联物 ,
合成 ,
抗炎作用
收稿日期: 2023-04-03
基金资助: 安徽省教育厅自然科学重点科研项目（KJ2021B003）。
通讯作者:
何黎琴(1966-)，博士，教授， E-mail:hlq661125@126.com。
作者简介 : 刘成波（1999-），男，汉族，山东菏泽人，硕士研究生，主要从事天然药物成分结构修饰改造研究。
引用本文:
刘成波, 何冰, 谭鸿舟, 吴虹, 何黎琴. 新型大黄酸丹皮酚偶联物的合成及抗炎活性[J]. 合成化学, 2024, 32(03): 261-266.
链接本文:
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.23048 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2024/V32/I03/261
[1]
王涵， 任志龙， 徐龙， 张记霞， 朱超胜. CdS/石墨烯纳米复合光催化剂的可控合成及其性能研究
[2]
梁蓓蓓， 李惠蓉， 徐梁, 方晶， 林建国， 邱玲. 免疫检查点靶向小分子PET探针的制备及表征
[3]
赵成兄， 杨周吉， 孙赞. 含5-（2-吡嗪基）-1H-四氮唑配体的新型锶配合物 的合成及固态荧光性质
[4]
张倩倩， 李铭东， 党诗涵， 李春， 李庶心， 胡文祥， 闵清. TYK2 抑制剂 BMS986202 的合成工艺
[5]
彭宇， 陈茂文， 刘森坤， 陈前进， 张灯青. 具有聚集诱导发光性质的铂(II)金属大环的合成
[6]
蔡苗， 林怡婷， 黄莉， 詹红菊， 王勇. 可选择性识别重金属离子的肟类化合物的合成
[7]
何欢， 唐潇， 王勉， 王坚毅. 新型2，4-二羟基蝶啶类衍生物的合成及其抗肿瘤活性
[8]
马红艳, 王立强. 姜黄素-生物素偶联物的合成及抗肿瘤活性研究
[9]
张志辉， 王淑勋. 新型卟啉苦马豆素衍生物的合成及抗肿瘤活性
[10]
孔令灿. 铜纳米簇聚集体的合成、发光与胞内温度传感
[11]
邓俊丰， 孙枫钦， 何鑫星， 牟清澜， 李诗媛， 杨开川. 一锅法高效合成氧杂卓并[2,3-c]吡唑类化合物
[12]
蒋静， 李阳， 黄维， 李想. 新型4-双取代吡唑啉酮合成子的合成
[13]
谭玉敏, 刘纤, 陈怡诺, 黄绍强, 曾明. 构建1,3,5-三嗪环新方法的研究进展
[14]
胥红， 汪蓓， 李福裕， 肖瑶， 黄东伟， 王继宇. 新型磺酰基吲哚萘醌类化合物的合成及其光物理性质
[15]
李卓玲, 杨威龙, 赵珊, 王淑红, 李臣, 王志兵, 修志明. 新型醛糖还原酶抑制1-乙酰基-1H-吲哚-3-乙酸酯的合成及其抑制活性
2024, Vol. 32 
