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新型手性膦噁唑啉铱络合物的合成及其在氢化反应中的应用 |
孟祥燕, 梁建英, 沈剑锋, 樊伟明 |
浙江震元制药有限公司,浙江 绍兴 312071 |
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摘要 在鹰爪碱诱导下,2-氯甲基-4,4-二甲基噁唑啉与叔丁基苯基膦硼烷经络合反应,以43%的收率合成了光学纯度大于99%,手性中心在P上的新型手性噁唑啉氮膦配体(3); 3和铱配合物([Ir(cod)Cl]2)经络合反应以55%的收率制得两个新型手性膦噁唑啉铱络合物催化剂(1和2),其结构经1H NMR, 13C NMR, 31P NMR和元素分析表征。考察了1和2对烯烃的不对称氢化反应的催化性能。结果表明:1具有较好的催化能力,收率>92%,但催化剂的手性诱导能力较差(ee≤36%)。
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关键词 :
2-氯甲基-4,
4-二甲基噁唑啉,
叔丁基苯基膦硼烷,
噁唑啉氮膦配体,
铱络合物,
合成,
不对称氢化,
催化
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收稿日期: 2015-12-15
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基金资助:浙江省自然科学基金资助项目(Y405013) |
作者简介: 孟祥燕(1983-),女,汉族,湖北洪湖人,硕士,工程师,主要从事不对称催化氢化及药物合成研究。 Tel. 0575-85153577, E-mail: maria_1126@sina.com |
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