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TMSCl促进的分子内亲核取代反应合成α-亚烷基-哌啶酮 |
钟铮, 密霞, 秦树艳, 冯卫生, 孙德梅 |
河南中医药大学 药学院,河南 郑州 450046 |
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摘要 以烯基碘代物为底物,丁基锂为锂代试剂,THF为溶剂,在TMSCl促进下通过分子内亲核取代反应合成了4个α-亚烷基-哌啶酮(2a~2d),其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)确证。在最优反应条件(1 2 mmol, n-BuLi 2.4 mmol, TMSCl 3 mmol, THF 20 mL, 于170 ℃反应1 h)下,2a~2d收率68%~84%。
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关键词 :
&alpha,
-亚烷基-哌啶酮,
分子内亲核取代反应,
三甲基氯硅烷,
合成
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收稿日期: 2016-05-05
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通讯作者:
孙德梅,高级实验师, Tel. 0371-65676656
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作者简介: 钟铮(1980-),男,汉族,河南新乡人,博士,主要从事药物合成与合成方法学研究。 E-mail: sam_zhong@yeah.net |
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