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3-亚甲基六氢苯并呋喃-2(3H)-酮的简便合成 |
胡昆1, 钟健1, 任杰1, 戴经纬1, 尤启冬2 |
1. 常州大学 制药与生命科学学院,江苏 常州 213164; 2. 中国药科大学 药学院,江苏 南京 210009 |
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摘要 以氧化环己烯为原料,在正丁基锂作用下与乙腈经开环反应制得2-羟基环己基乙腈(2);2依次经水解、内酯化、二甲胺甲基化、甲基化和Hofmann降解反应合成了α-亚甲基-γ-丁内酯类化合物——3-亚甲基六氢苯并呋喃-2(3H)-酮,总收率30.4%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(EI)确证。
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关键词 :
氧化环己烯,
内酯化,
Hofmann降解,
&alpha,
-亚甲基-&gamma,
-丁内酯,
3-亚甲基六氢苯并呋喃-2(3H)-酮,
合成
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收稿日期: 2015-09-09
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基金资助:2013江苏省企业博士集聚计划 |
通讯作者:
尤启冬,博士,教授,博士生导师, Tel. 025-83271351, E-mail: youqd@163.com; 任杰,博士,副教授,硕士生导师,Tel. 0519-86330162, E-mail: renjie@cczu.edu.cn
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作者简介: 胡昆(1979-), 男, 汉族, 山东兖州人, 硕士生导师, 主要从事药物化学的研究。 E-mail: hukun1979@163.com |
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