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| 甲磺酸迈瑞替尼的合成工艺改进 |
| 柴雨柱, 黄俊, 洪声, 钱祥钧, 徐丹, 朱春霞 |
| 南京正大天晴制药有限公司，江苏 南京 210038 |
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摘要 以3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚和4-氟-2-甲氧基-5-硝基苯胺为起始原料，经缩合、取代、还原、酰化及成盐反应合成了抗肿瘤药物——甲磺酸迈瑞替尼，总收率66.2%，其结构经1 H NMR， IR 和MS确证。
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| 关键词 ：
抗肿瘤药物,
甲磺酸迈瑞替尼,
药物合成,
工艺改进
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收稿日期: 2016-04-12
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| 作者简介: 柴雨柱(1976-)，男，汉族，江苏宝应人，硕士，副研究员，主要从事新药研发。 Tel. 025-85109999-8052， E-mail： chaiyuzhu@163.com |
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2016, Vol. 24 
