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新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物的合成及其抑菌活性 |
殷宪龙, 段文贵, 林桂汕, 陈乃源, 马媛, 陈智聪 |
广西大学 化学化工学院,广西 南宁 530004 |
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YIN Xian-long, DUAN Wen-gui, LIN Gui-shan, CHEN Nai-yuan, MA Yuan, CHEN Zhi-cong |
College of Chemistry and Chemical Engineering, Guangxi University, Nanning 530004, China |
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摘要 以α-蒎烯为原料,经环氧化和催化异构反应得α-龙脑烯醛(3); 3与氨基硫脲反应制得α-龙脑烯醛基缩氨基硫脲,再环合生成α-龙脑烯醛基噻二唑,最后将其与亚磷酸三苯酯和一系列醛通过类Mannich反应合成了11个新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物(6a~6k),其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和ESI-MS表征。抑菌活性测试结果表明:在用药量为50 μg·mL-1时,6b对苹果轮纹病菌的抑制率为60.5%。
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关键词 :
α-蒎烯,
α-龙脑烯醛,
噻二唑-膦酸酯,
合成,
抑菌活性
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收稿日期: 2015-11-12
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基金资助:国家自然科学基金资助项目(31260164) |
通讯作者:
段文贵,教授, E-mail: wgduan@gxu.edu.cn
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作者简介: 殷宪龙(1989-),男,汉族,山东滕州人,硕士研究生,主要从事天然资源化学与有机合成研究。 |
引用本文: |
殷宪龙, 段文贵, 林桂汕, 陈乃源, 马媛, 陈智聪. 新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物的合成及其抑菌活性[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 745-751.
YIN Xian-long, DUAN Wen-gui, LIN Gui-shan, CHEN Nai-yuan, MA Yuan, CHEN Zhi-cong. . Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2016, 24(9): 745-751.
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链接本文: |
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.09.15377 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2016/V24/I9/745 |
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