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四氢嘧啶类化合物的合成 |
陈识峰 |
浙江永宁药业股份有限公司,浙江 台州 318020 |
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Syntheses of Tetrahydro-pyrimidine Compounds |
CHEN Shi-feng |
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摘要 以羰基衍生物,取代1,3-二羰基化合物,脲和硫脲为原料,经固定化青霉素酰化酶催化的Biginelli反应合成了22个四氢嘧啶类化合物(1a~1v),其中1s和1v为新化合物,其结构经1H NMR, 13C NHR和IR表征。研究了溶剂、反应温度、反应时间和物料比γ[n(苯甲醛) :n(脲) :n(乙酰乙酸乙酯)]对1a产率的影响。结果表明:在最佳反应条件(固定化青霉素酰化酶为催化剂,乙醇为溶剂,γ=1.0 :1.5:1.0,于50 ℃反应6 h)下,1a产率最高(85%)。
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关键词 :
Biginelli反应,
催化,
固定化青霉素酰化酶,
合成,
四氢嘧啶类化合物
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收稿日期: 2016-06-15
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基金资助:黄岩区重大科技计划项目(2004016) |
作者简介: 陈识峰(1985-),男,汉族,浙江台州人,博士,主要从事新药的研究与开发工作。 E-mail: wars01@zju.edu.cn |
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