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α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应 |
裴学海, 王文琛, 王金娟, 杨志翔, 黄克俊, 尹晓刚, 陈治明 |
贵州师范大学 化学与材料科学学院 贵州省功能材料化学重点实验室,贵州 贵阳 550001 |
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Indolylation of α-Oxo Ketene Dithioacetals |
PEI Xue-hai, WANG Wen-chen, WANG Jin-juan,YANG Zhi-xiang, HUANG Ke-jun, YIN Xiao-gang, CHEN Zhi-ming |
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摘要 研究了BINOL酸催化α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应,合成了12个β-吲哚基-β-乙硫基缩烯酮类化合物(3a~3l),其中3a, 3d~3e, 3g~3k为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR, IR和HR-MS表征。对反应条件进行了优化。结果表明:20 mol%BINOL酸为催化剂,3,3-二乙硫基苯丙烯酮与吲哚于85 ℃反应2.5 h, 3-吲哚基-3-乙硫基苯丙烯酮收率85%。
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关键词 :
有机小分子,
α-羰基二硫缩烯酮,
3,3-二乙硫基苯丙烯酮,
2-二乙硫基亚甲基-3-羰基丁酸乙酯,
BINOL酸,
催化,
吲哚衍生物,
亲核取代反应,
合成
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收稿日期: 2016-08-29
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基金资助:国家自然科学基金资助项目(21362006); 贵州省自然科学基金资助项目(黔科合J字[2009]2021) |
通讯作者:
陈治明,教授,硕士生导师, E-mail: czm000219@163.com
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作者简介: 裴学海(1989-),男,汉族,甘肃张掖人,硕士研究生,主要从事有机合成研究。 E-mail: 546565457@qq.com |
引用本文: |
裴学海, 王文琛, 王金娟, 杨志翔, 黄克俊, 尹晓刚, 陈治明. α-羰基二硫缩烯酮的吲哚化反应[J]. 合成化学, 2017, 25(4): 297-302.
PEI Xue-hai, WANG Wen-chen, WANG Jin-juan,YANG Zhi-xiang, HUANG Ke-jun, YIN Xiao-gang, CHEN Zhi-ming. Indolylation of α-Oxo Ketene Dithioacetals. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2017, 25(4): 297-302.
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链接本文: |
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.04.16219 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2017/V25/I4/297 |
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