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3,3-二取代3-吲哚-3′-基氧化吲哚的立体选择性合成 |
崔宝东, 汪微, 袁昌伦, 单静, 陈永正* |
遵义医学院 药学院, 贵州 遵义 563000 |
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Stereoselective Synthesis of 3,3-Disubstituted 3-Indol-3′-yloxindoles |
CUI Bao-dong, WANG Wei, YUAN Chang-lun, SHAN Jing, CHEN Yong-zheng* |
College of Pharmacy, Zunyi Medical University, Zunyi 563000, China |
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摘要 以10 mol%(R,R)-环己二胺衍生的手性双功能硫脲叔胺(4b)为催化剂,3′-吲哚-3-氧化吲哚与α-氨基砜为原料,经3′-吲哚-3-氧化吲哚与原位生成的N-Boc芳香醛亚胺的不对称Mannich反应,合成了20个3,3-二取代3-吲哚-3′-基氧化吲哚类化合物(3a~3t),分离收率54%~98%, dr值90: 10~>99 : 1,其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESITOF)表征。
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关键词 :
3′-吲哚-3-氧化吲哚,
α-氨基砜,
有机催化,
Mannich反应,
芳香醛亚胺,
3,3-二取代3-吲哚-3′-基氧化吲哚,
合成
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基金资助:贵州省高校优秀科技创新人才支持计划项目(黔教合KY字[2015]480) |
通讯作者:
陈永正,博士,教授,硕士生导师, E-mail: yzchen@zmc.edu.cn
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作者简介: 崔宝东(1984-),男,汉族,山东菏泽人,博士研究生,主要从事不对称催化与手性药物合成研究。 E-mail: cuibaodong85@163.com |
引用本文: |
崔宝东, 汪微, 袁昌伦, 单静, 陈永正. 3,3-二取代3-吲哚-3′-基氧化吲哚的立体选择性合成[J]. 合成化学, 2017, 25(9): 747-754.
CUI Bao-dong, WANG Wei, YUAN Chang-lun, SHAN Jing, CHEN Yong-zheng. Stereoselective Synthesis of 3,3-Disubstituted 3-Indol-3′-yloxindoles. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2017, 25(9): 747-754.
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链接本文: |
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.09.17079 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2017/V25/I9/747 |
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