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| 新型16-E-苯亚甲基甾体衍生物的合成及其抗癌活性 |
| 范宁娟1a, 段敏1a, 汤江江1b* |
| 1. 西北农林科技大学 a. 生命科学学院 b.药学院，陕西 杨凌 712100 |
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| Synthesis of Novel 16-E-benzylidene Steroidal Derivatives and Their Anticancer Activities |
| FAN Ning-juan1a, DUAN Min1a, TANG Jiang-jiang1b* |
| a. College of Life Science; b. College of Chemistry & Pharmacy,1. Northwest A & F University, Yangling 712100, China |
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摘要 以雄烯二酮为底物，通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌脱氢和羟醛缩合反应合成了一系列新的16-E-苯亚甲基甾体衍生物（4a~4k），其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。并采用MTT法考察了化合物对人体宫颈癌细胞（Hela）和乳腺癌细胞（MCF-7）的增殖抑制活性。结果表明：浓度为30 μg·mL-1时，化合物4b具有较强的抑制MCF-7细胞增殖的活性，抑制率46%。
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| 关键词 ：
雄烯二酮,
16-E-苯亚甲基,
甾体衍生物,
合成,
抗癌活性
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| Abstract： |
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收稿日期: 2018-06-01
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| 基金资助:国家自然科学基金资助项目(21402156) |
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通讯作者:
汤江江，副教授， 029-87092226, E-mail： tangjiang11@nwsuaf.edu.cn
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| 作者简介: 范宁娟(1980-)，女，汉族，陕西岐山人，博士，主要从事天然产物有机化学研究。 |
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2018, Vol. 26 
