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4-(4-甲氧基苯基)-2,6-双(5,6-苯并香豆素-3-基)吡啶的合成及其抗肿瘤活性 |
魏强1*, 尚海1,2, 耿新乐1 |
1. 兰州交通大学 化学与生物工程学院,甘肃 兰州 730070;2. 中国科学院 西北生态环境研究院 沙漠与沙漠化重点实验室,甘肃 兰州 730030 |
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Synthesis and Antitumor Activities of 4-(4-Methoxypheny)-2,6-bis(5,6-benzocoumarin-3-yl)pyridine |
WEI Qiang1*, SHANG Hai1,2, GENG Xin-le1 |
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摘要 以邻羟基萘甲醛和乙酰乙酸乙酯为原料,六氢吡啶为催化剂,通过Knoevenagel反应,利用研磨法制得3-乙酰基-5,6-苯并香豆素(A); A与4-甲氧基苯甲醛(B)和醋酸铵经一锅法合成新化合物4-(4-甲氧基苯基)-2,6-双(5,6-苯并香豆素-3-基)吡啶(C),其结构经1H NMR, IR和元素分析表征。对反应条件进行了优化,并采用MTT法研究了化合物C对人体宫颈癌HeLa 229肿瘤细胞株的抑制作用。结果表明:当C浓度为80 μmol·L-1,作用时间为48 h时,抑制率为66.65%, IC50为45.75 μmol·L-1,与依托泊苷(IC50=42 μmol·L-1)相当。
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关键词 :
邻羟基萘甲醛,
Knoevenagel反应,
3-乙酰基-5,6-苯并香豆素,
四丁基硫酸氢铵,
合成,
抗肿瘤活性
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收稿日期: 2017-07-02
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基金资助:国家自然科学基金资助项目(51402324) |
作者简介: 魏强(1994-),男,汉族,山西太原人,硕士研究生,主要从事有机合成研究。 E-mail: 18894490803@163.com |
引用本文: |
魏强, 尚海, 耿新乐. 4-(4-甲氧基苯基)-2,6-双(5,6-苯并香豆素-3-基)吡啶的合成及其抗肿瘤活性[J]. 合成化学, 2018, 26(3): 168-173.
WEI Qiang, SHANG Hai, GENG Xin-le. Synthesis and Antitumor Activities of 4-(4-Methoxypheny)-2,6-bis(5,6-benzocoumarin-3-yl)pyridine. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2018, 26(3): 168-173.
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链接本文: |
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.03.17151 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2018/V26/I3/168 |
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