新型2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成与杀菌活性
王威1* ， 黄晓瑛1 ， 王列平1 ， 郑晓蕊1 ， 刘康云1 ， 王储备2 ， 屈应莲2
1. 西安近代化学研究所 氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室，陕西 西安 710065； 2. 新乡学院 能源与燃料研究所，河南 新乡 453000
Synthesis and Fungicidal Activities of 2,5-Disubstituted-1,3,4-thiadiazole Derivatives
WANG Wei1* , HUANG Xiao-ying1 , WANG Lie-ping1 , ZHENG Xiao-rui1 , LIU Kang-yun1 , WANG Chu-bei2 , QU Ying-lian2
1. State Key Laboratory of Fluorine & Nitrogen Chemicals, Xi’an Modern Chemistry Research Institute, Xi’an 710065, China; 2. Institute of Energy and Fuel, Xinxiang University, Xinxiang 453000, China
摘要 根据活性亚结构拼接原理，以 2,2- 二氟 -1,3- 苯并二噁茂为起始原料，合成了 9 个结构新颖的 2,5- 取代 -1,3,4- 噻二唑衍生物（ I1~I9 ），其结构经 1 H NMR, 13 C NMR, 19 F NMR, MS(EI) 和元素分析表征，并对化合物的杀菌活性进行了初步测试。结果表明：在 100 mg/L 浓度下 , 化合物 I- 1 和 I- 5 对苹果树腐烂病菌 ( Valsa mali ) 的抑制活性超过 92% ，具有进一步研究的价值。
关键词 ：
1 ,
3 ,
4-噻二唑 ,
2 ,
2-二氟-1 ,
3-苯并二噁茂 ,
合成 ,
杀菌活性 ,
结构拼合
收稿日期: 2021-04-15
基金资助: 西安市科技计划项目 （ 2020KJC0145 ）
作者简介 : 王威(1982-)，男，河南永城人，汉族，博士，副研究员，主要从事有机功能材料的开发及新农药创制研究。 E-mail: wangwei204@aliyun.com
引用本文:
王威， 黄晓瑛， 王列平， 郑晓蕊， 刘康云， 王储备， 屈应莲. 新型2,5-取代-1,3,4-噻二唑衍生物的合成与杀菌活性[J]. 合成化学, 2021, 29(10): 850-855.
链接本文:
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.21125 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2021/V29/I10/850
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