构建1,3,5-三嗪环新方法的研究进展
谭玉敏, 刘纤, 陈怡诺, 黄绍强, 曾明*
九江学院 药学与生命科学学院，江西 九江 332005
Progress in New Methods for Construction of 1,3,5-Triazine Ring
TAN Yumin, LIU Xian, CHEN Yinuo, HUANG Shaoqiang, Zeng Ming*
School of Pharmcy and Life Science, Jiujiang University, Jiujang 332005, China
摘要 1,3,5-三嗪类化合物因具有广泛的生物活性如抗肿瘤、抗菌和抗炎等活性，并且目前已有多个以1,3,5-三嗪为母核的小分子抗肿瘤药物被FDA批准或进入临床研究阶段，因此，该类化合物的合成方法受到了广泛的关注。本文总结了近年来构建1,3,5-三嗪环的新方法，并从起始原料不同将这些反应分为3类，即以脒类化合、以胍类化合物和以其他类为原料。这些新方法主要通过[1+2+3]（以脒类化合物为原料）或[1+5]（以胍类化合物为原料）的成环方式进行三嗪环的构建，具有原子经济性高、绿色环保、操作简单和收率高等优点。本文希望通过对1,3,5-三嗪类化合物合成新方法的总结和归纳，为1,3,5-三嗪环的构建和衍生化提供启发。
关键词 ：
1 ,
3 ,
5-三嗪 ,
合成方法 ,
三嗪环构建 ,
新方法 ,
起始原料
收稿日期: 2023-04-17
基金资助: 江西省自然科学基金项目（20224BAB206119, 20212BAB216070），国家级大学生创新创业训练项目（202211843024, 202311843018）。
通讯作者:
曾明，博士，讲师， E-mail: zengming@jju.edu.cn。
作者简介 : 谭玉敏(2001-)，女，汉族，江西都昌人，学士，主要从事三嗪类化合物合成研究， E-mail: 3104316468@qq.com。
引用本文:
谭玉敏, 刘纤, 陈怡诺, 黄绍强, 曾明. 构建1,3,5-三嗪环新方法的研究进展[J]. 合成化学, 2024, 32(03): 288-300.
链接本文:
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.23057 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2024/V32/I03/288
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