多芳基氮杂氟硼二吡咯的合成及其光热性质
李晓涵1，孟祥龙1, 盛万乐1,2*
1. 蚌埠医科大学 癌症医学转化重点实验室，安徽 蚌埠 233030；2. 安徽师范大学 安徽分子基材料重点实验室，安徽 芜湖 241001
Synthesis and Photothermal Properties of Polyaryl Aza-BODIPY
LI Xiaohan1, MENG Xianglong1, SHENG Wanle1,2*
1. Key Laboratory of Cancer Medical Transformation, Bengbu Medical University,
Bengbu 233030, China； 2. Anhui Laboratory of Molecule-Based Materials, College of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University, Wuhu 241001, China
摘要 具有较高光热效率的近红外有机染料在光热治疗领域有很好的应用前景。本文以Aza-BODIPY作为研究对象，利用溴化反应和Suzuki偶联，合成了3种具有多芳基氮杂氟硼二吡咯化合物。探究了这3种具有多芳基Aza-BODIPY化合物的最大吸收峰以及光热性能与芳基数量的关系。实验结果表明:四到六芳基Aza-BODIPY在CH2Cl2的最大吸收峰分别为691 nm、 684 nm和680 nm。这说明随着Aza-BODIPY的芳基数量增加，化合物的吸收光谱并没有明显红移。光热实验表明:多芳基Aza-BODIPY其具有较高的光热转化效率，以二甲苯作为溶剂，配制成20 μg/mL的溶液，四到六芳基Aza-BODIPY光热转换效率分别为75.4%、 77.3%和76.8%。说明在Aza-BODIPY的2-位和6-位引入芳基对光热效应的促进作用很有限。可能因为芳基数量增加会造成基团之间变得拥挤，使得基团的旋转受阻，综合表现光热效应增加不显著。本论文证明在Aza-BODIPY的2,6-位引入芳基不能使光谱红移，可以略微地提高光热转换效率。
关键词 ：
氮杂氟硼二吡咯 ,
Suzuki反应 ,
近红外 ,
吸收 ,
光热
收稿日期: 2024-01-10
基金资助: 蚌埠医学院自然科学基金资助项目(2022by6006);安徽分子基材料重点实验室开放项目(fzj2208)。
通讯作者:
盛万乐,博士,副教授，E-mail:4306@bbmc.edu.cn
作者简介 : 李晓涵(2003-),女,汉族,安徽蚌埠人,学士,主要从事近红外光学材料研究。
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2024, Vol. 32 
