α -羰酰氧基苯乙酮及α -羟基苯乙酮的制备
陈小文1,2 , 黄志诚1,2 , 邹滢1,2 , 李霞1,2 , 宋祥家1,2 , 任红霞1,2 , 田芳1* , 王立新1*
1. 中国科学院 成都有机化学研究所,四川 成都 610041 ; 2. 中国科学院大学,北京 100049
A New Preparation of α- Carbonyloxy-acetophenone and α-Hydroxyacetophenone
CHEN Xiao-wen1,2 , UANG Zhi-cheng1,2 , ZOU Yin1,2 , LI Xia1,2 , SONG Xiang-jia1,2 , REN Hong-xia1,2 , TIAN Fang1* , WANG Li-xin1*
1. Chengdu Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Chengdu 610041, China; 2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China
摘要 以季铵盐为催化剂,由 α -溴代苯乙酮合成 α -羰酰氧基苯乙酮,然后在碱性条件下,高效制备了 α -羟基苯乙酮,转化率和选择性分别为 100.0% 和 91.2% ,其结构经 1 H NMR确证。
关键词 :
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收稿日期: 2019-04-08
基金资助:
通讯作者:
王立新,研究员,博士生导师, E-mail: wlxioc@cioc.ac.cn
作者简介 : 陈小文(1993-),男,汉族,江西吉安人,硕士研究生,主要从事有机合成的研究。
引用本文:
陈小文, 黄志诚,邹滢, 李霞, 宋祥家, 任红霞, 田芳, 王立新. α -羰酰氧基苯乙酮及α -羟基苯乙酮的制备[J]. 合成化学, 2020, 28(8): 732-735.
CHEN Xiao-wen, UANG Zhi-cheng, ZOU Yin, LI Xia, SONG Xiang-jia, REN Hong-xia, TIAN Fang, WANG Li-xin. A New Preparation of α- Carbonyloxy-acetophenone and α-Hydroxyacetophenone. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2020, 28(8): 732-735.
链接本文:
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.19152 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2020/V28/I8/732
[1]
李成, 张谦, 刘欢. 动态压力固井用疏水缔合聚合物防窜剂的合成与性能 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 722-727.
[2]
胡译文, 陈晓宇, 彭俊峰, 郑建东. 新型稀土钙钛矿型复合氧化物LaSrFeNiO6的制备及络合剂对其晶体尺度和催化性能的影响 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 681-687.
[3]
徐同乐, 曹皓, 商务云, 段泰男. 新型寡聚噻吩的设计、合成及其光物理和电化学性质 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 666-671.
[4]
张文鹏, 陶敏敏, 刘东芳, 吴洋, 鲁红升. CO2调控的温敏性聚合物的制备及其响应行为 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 701-707.
[5]
洪建权, 杨宇鹏, 霍连光, 刘洋, 郑昌戈. 铜催化的苯并恶唑、五氟苯与O-苯甲酰羟胺的C—H键胺化反应 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 672-680.
[6]
杨诗雯, 李军, 洪开文, 王欢, 张勇民, 董登祥. 常春藤皂苷元的糖化学修饰与体外抗COLO205细胞增殖活性 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 688-695.
[7]
李双, 胡学雷, 姚楚笛, 葛燕丽. 新型锌酞菁衍生物的合成及其光物理性质 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 696-700.
[8]
张泽琴, 陈美玲, 肖若彤, 洪伟. 新型5-取代苯基的呋喃类化合物的合成 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 708-712.
[9]
芮雪,陈志立,赵帅,刘雪芹,陈新. C5a受体拮抗剂W-54011的合成 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 713-717.
[10]
常海洲, 沈开源, 江霜英. β -L-2’-脱氧胞苷的合成 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 718-721.
[11]
高鹏,吴大雨. 一种新型Cd(II)配位聚合物的合成及碘吸附性能 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 728-731.
[12]
刘慧慧, 杜思思, 梁娱婧, 周倩, 王露, 吴韦, 张安安. 过渡金属催化的不对称芳基-芳基偶联反应:轴手性联芳基化合物的合成研究进展 [J]. 合成化学, 2020, 28(8): 741-758.
[13]
杨攀, 杨劲松. 2,5,6-位正交保护的5-氧-(喹啉-2-甲酰基)-β -D-半乳呋喃糖乙硫苷供体的合成 [J]. 合成化学, 2020, 28(4): 277-282.
[14]
程文强, 宋夫交, 高佳, 葛艳, 许琦. Zn0.2 Zr0.8 Ox 固溶体催化剂的制备及其催化甲醇合成性能 [J]. 合成化学, 2020, 28(4): 308-313.
[15]
侯旭明, 沈一丁, 谢宁, 秋列维, 马国艳, 杨凯. 丙烯酸酯共聚物表面活性剂/多异氰酸酯乳液的制备及表面施胶性能 [J]. 合成化学, 2020, 28(4): 263-269.