以(未)取代的间苯二酚与β-酮酸酯类化合物为起始原料，在酸的催化下发生Pechmann 反应，合成了4个关键中间体——7-羟基香豆素衍生物(1a~1d)，其与芳氧乙(丙)酰氯作用，合成了8个结构新颖的7-芳氧乙酰氧基香豆素衍生物(2a~2h)，其结构经¹H NMR、 ¹³C NMR和元素分析表征。油菜平皿法和稗草小杯法的测试结果表明，目标化合物对双子叶植物油菜根长的抑制效果好，与阳性对照药2,4-D相当，并表现出一定的构效关系。进一步的温室盆栽实验(50 g/亩)表明，茎叶处理时，部分目标化合物(如2a~2e)对双子叶植物的抑制率为100%，与2,4-D的防效相当，具有作为先导化合物进一步优化的价值。