12 ,52 -二羟基-15 ,55 -二甲基-14 ,16 ,34 ,36 ,54 ,56 ,74 ,76 -八硝基-2,4,6,8-四氧桥连-1,3,5,7（1,3）-杯[4]芳烃的合成
邹芳芳1 ，张行程2＊ ，张梦娇1 ，胡文祥1,3,4＊
1. 武汉工程大学 化工与制药学院，湖北 武汉 430205； 2. 信阳师范学院 化学化工学院，河南 信阳 464000； 3. 北京神剑天军医学科学院京东祥鹄微波化学联合实验室，北京 101601； 4. 中国人民解放军战略支援部队航天系统部，北京 100101
Synthesis of 15 ,55 -Dimethyl-14 ,16 ,34 ,36 ,54 ,56 ,74 ,76 -octanitro-2, 4,6,8-tetraoxa-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol
ZOU Fang-fang1 , ZHANG Xing-cheng2* , ZHANG Meng-jiao1 , HU Wen-xiang1,3,4*
1. School of Chemical Engineering and Pharmacy, Wuhan Institute of Technology, Wuhan 430205, China;2. College of Chemistry and Chemical Engineering, Xin Yang Normal University, Xinyang 464000, China; 3. Jingdong Xianghu Microwave Chemistry Union Laboratory, Beijing Shenjian Tianjun Academy of Medical Sciences, Beijing 101601, China; 4. Aerospace Systems Division, Strategic Support Troops, Chinese People’s Liberation Army, Beijing 100101, China
摘要 以 1,5-二氟 -2,4- 二硝基苯和 3,4,5- 三甲氧基甲苯为起始原料 , 经环化 、 甲基化 、 硝化 和 去甲基化反应，合成了 一种 新型杯芳烃衍生物，其结构经 1 H NMR， 13 C NMR， 15 N NMR和元素分析表征。
关键词 ：
耐热炸药 ,
杯芳烃 ,
含能材料 ,
环化 ,
甲基化 ,
硝化 ,
合成
收稿日期: 2021-02-20
基金资助: 河南省科技攻关项目（182102310277）; 河南省科技智库项目（HNKJZK-2020-34 C）; 信阳师范学院重大预研项目（20078, 19162）
通讯作者:
张行程，讲师，硕士生导师， E-mail: zxc791114736@163.com; 胡文祥，教授，博士生导师， E-mail: huwx66@163.com
作者简介 : 邹芳芳(1997-)，女，汉族，河南南阳人，硕士研究生，主要从事有机合成研究。
引用本文:
邹芳芳，张行程，张梦娇，胡文祥. 12 ,52 -二羟基-15 ,55 -二甲基-14 ,16 ,34 ,36 ,54 ,56 ,74 ,76 -八硝基-2,4,6,8-四氧桥连-1,3,5,7（1,3）-杯[4]芳烃的合成[J]. 合成化学, 2021, 29(08): 701-704.
5 ,55 -Dimethyl-14 ,16 ,34 ,36 ,54 ,56 ,74 ,76 -octanitro-2, 4,6,8-tetraoxa-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diol. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2021, 29(08): 701-704.
链接本文:
http://www.hchxcioc.com/CN/ 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.21047 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2021/V29/I08/701
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2021, Vol. 29 
