以硝基异噁唑苯乙烯与靛红衍生的三氟甲基亚胺为原料，在有机碱三乙胺的催化作用下，发生Michael加成环化反应，得到了12个未见文献报道的异噁唑-三氟甲基螺环氧化吲哚类化合物3a~3l，产率73%~89%，dr值10/1~>20/1, 其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征，通过单晶进一步进行了确定化合物3e的相对构型。该类化合物含有连续4个立体中心，其中包含一个螺环季碳中心。采用MTT法研究了3a~3l对人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明：化合物3c, 3d, 3h和3i对K562具有一定的抑制活性, 说明异噁唑-三氟甲基螺环氧化吲哚骨架可以作为抗肿瘤先导化合物进一步研究。