以邻甲苯胺、苯胺或乙醇胺和二硫化碳为原料，经与氨水、氯乙酸钠和水合肼反应，合成了N(4)取代氨基硫脲，再与取代水杨醛或2-乙酰基吡啶进行缩合反应，得到6个缩氨基硫脲化合物3a~3f。抗菌实验结果表明:当质量浓度为1 mg/mL时，化合物3d对革兰氏阳性菌—金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有很强的抑菌活性，对革兰氏阴性菌-大肠杆菌有一定的抑菌活性。