硫化氧化锆复合材料的合成、结构及其催化性能
石国亮1 , 郭雨3 , 焦纬洲2 , 刘雯1* , 刘建红1 , 吕存琴1* , 于峰4 , 潘大海4 , 张乾伟5
1. 太原科技大学 化学与生物工程学院,山西 太原 030024; 2. 中北大学 超重力化工过程山西省重点实验室,山西 太原 030051; 3. 安徽科技学院 化学与材料工程学院,安徽 蚌埠 233100; 4. 太原理工大学 化学化工学院,山西 太原 030024; 5. 浮法玻璃新技术国家重点实验室,安徽 蚌埠 233100
Synthesis of Sulfated Zirconia Composites and Its Structural and Catalytic Properties
SHI Guoliang1 , GUO Yu3 , JIAO Weizhou2* , LIU Wen1 , LIU Jianhong1 , LV Cunqin1*, YU Feng4 , PAN Dahai4 , Zhang QianWei5
1. School of Chemical and Biological Engineering, Taiyuan University of Science and Technology, Taiyuan 030024, China; 2. Shanxi Province Key Laboratory of HigeeOriented Chemical Engineering, North University of China, Taiyuan 030051, China; 3. College of Chemistry and Materials Engineering, AnHui Science and Technology University, Bengbu 233100, China; 4. College of Chemistry and Chemical Engineering, Taiyuan University of Technology, Taiyuan 030024, China;5. State Key Laboratory of Advanced Technology for Float Glass, AnHui Bengbu 233100, China
摘要 采用浸渍法,将硫物种直接负载于氧化锆晶体载体表面,经一步焙烧制备了硫化氧化锆催化剂复合材料。采用X-射线衍射（XRD）和傅里叶红外（FT-IR）分别对催化剂的晶相结构和表面基团进行了表征。结果表明：催化剂均呈现出有利于酯交换反应的纯四方相结构,催化剂表面形成了硫物种活性中心。考察了焙烧时间、反应温度、反应时间等生物柴油工艺条件对产物收率的影响规律。研究表明：工艺条件改变均对生物柴油的收率产生影响,其中调变催化反应温度对生物柴油的收率影响程度最为显著,而增加焙烧时间、降低反应温度、缩短反应时间均使得生物柴油的收率下降,其中在焙烧时间为1 h、反应温度为150 ℃及反应时间为6 h的优化合成条件下可获得的脂肪酸甲酯收率高达97.8%。
关键词 ：
一步焙烧 ,
硫化氧化锆 ,
生物柴油 ,
复合材料 ,
合成 ,
催化性能
收稿日期: 2022-07-12
基金资助: 国家自然科学基金资助项目（21975174）; 国家自然科学基金青年基金资助项目（21706176）; 山西省自然科学基金资助项目（201801D121057）; 超重力化工过程山西省重点实验室开放基金资助项目（CZL2020-03, CZL2020-01）; 浮法玻璃新技术国家重点实验室开放基金资助项目(2020KF09); 山西省科技重大专项项目（20191102004）; 煤矸石高值利用山西省重点实验室（202104018960004）； 山西省重点研发计划项目（202102090301026）
通讯作者:
焦纬洲,博士,教授, E-mail: jwz0306@126.com
作者简介 : 石国亮(1977-),男,汉族,山西长治人,博士,主要从事催化剂新材料合成及应用研究。
引用本文:
石国亮, 郭雨, 焦纬洲, 刘雯, 刘建红, 吕存琴, 于峰, 潘大海, 张乾伟. 硫化氧化锆复合材料的合成、结构及其催化性能[J]. 合成化学, 2022, 30(06): 429-433.
链接本文:
http://www.hchxcioc.com/CN/ 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.21197 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2022/V30/I06/429
[1]
李瑞, 张东东, 周多, 周诗雨, 郭旭明. 腺嘌呤改性环糊精及绿色催化Suzuki偶联反应研究
[2]
刘辉, 张晓梅. 甲基丙烯酸二烷氨基乙酯的合成
[3]
何丽芳， 张复兴， 李宗泽, 王芳宇, 刘最, 陈佩云. 水合三环己基锡4-吡啶甲酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性
[4]
袁伟, 殷晓伟, 杨科, 李正义. 溴乙基二苯乙腈的合成及杂质研究
[5]
杨娜, 鲁源, 张晓晖. 新型四唑[1,5-a ]并嘧啶-5,7-二醇衍生物的合成及对Cdc25B抑制活性评价
[6]
吴越剑, 贾照丽, 张秀芹, 陆国元, 陈强. 2,7-二芳基呫吨螺芴二醇衍生物的合成
[7]
徐荣福, 廖富民, 蔡颖, 刘晋彪. 2-二氟溴甲基-1,3-苯并噻唑的简便合成
[8]
GIMAH AMY SAMBOLLAH, 熊万金, 李雷, 伍建军， 唐鋆磊， 周太刚. 铜催化噁唑硼烷一锅法氢转移：芳香醛的还原胺化反应研究
[9]
田帅， 王嘉俊， 黄超， 朱必学. 基于2,6-吡啶酰胺及三嗪结构单元的[1+1]及[2+2]型Schiff碱大环的合成及表征
[10]
汪绪龙, 姜开元， 刘洋， 杨文宁， 隋强. 非布司他荧光药物分子的合成及体外活性测试
[11]
柳聪慧， 徐颖， 鲁逸文， 王宏社. 腐殖酸催化醛高效快速合成腈
[12]
彭双凤, 陈珍娥. 新型喹喔啉-三苯胺衍生物的合成及其对Fe3+ 的识别性能
[13]
戴青松， 杨四琳， 何美浩， 刘宇， 刘万聪， 王亚鹏， 郭钊宜， 张翔， 王启卫. 烯丙基硫叶立德参与的串联环化反应合成苯并吡喃衍生物
[14]
雷英杰， 丁玫， 吴新世. L- 脯氨酸催化合成1,4-二氢吡啶和1,8-二氧代十氢吖啶
[15]
张磊，朱君， 韩晓雪， 张敏, 刘雄利, 邓国栋. 新型2-吡啶酮衍生物的无催化剂合成
2022, Vol. 30 
