螺癸二烯酮合成方法学的研究进展
刘天琦, 高若楠, 叶向彤, 黄益, 肖冰洁, 胡名莉*, 何菱*
四川大学 华西药学院，四川 成都 610041
Research Progress on Synthetic Methodology of Spirodecadienones
LIU Tianqi, GAO Ruonan, YE Xiangtong, HUANG Yi, XIAO Bingjie, HU Mingli*, HE Ling*
Sichuan University, West China School of Pharmacy, Chengdu 610041, China
摘要 螺癸二烯酮衍生物具有独特的结构特征。季碳的螺原子作为二烯酮和五元杂环或碳环之间的桥梁，使其在三维立体空间上表现出特殊性。该结构单元不仅在有机化学中表现出独特的性质，而且还表现出多种生物活性，包括抗肿瘤活性、抗菌活性、抗炎活性、抗疟疾活性、抗肥胖活性和抗病毒活性等。本文综述了2-螺癸二烯酮衍生物和4-螺癸二烯酮衍生物，包括螺内酰胺、螺碳环和螺氧杂环的合成方法。有望为关于螺癸二烯酮衍生物的合成、新药开发或结构优化提供参考思路和方法借鉴。
关键词 ：
季碳 ,
螺癸二烯酮衍生物 ,
生物活性 ,
合成方法 ,
螺环 ,
串联反应 ,
过渡金属催化
收稿日期: 2022-09-10
基金资助: 2021四川大学大学生创新创业项目（C2022119774）。
通讯作者:
胡名莉，硕士， E-mail: 1169729240@qq.com； 何菱，博士，教授， E-mail: lhe2001@sina.com。
作者简介 : 刘天琦(2001-)，女，汉族，河北保定人，学士， E-mail: 1374549674@qq.com。
引用本文:
刘天琦, 高若楠, 叶向彤, 黄益, 肖冰洁, 胡名莉, 何菱. 螺癸二烯酮合成方法学的研究进展[J]. 合成化学, 2023, 31(10): 818-839.
链接本文:
http://www.hchxcioc.com/CN/四川大学 华西药学院，四川 成都 610041 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2023/V31/I10/818
[1]
钟雪, 何菱. 铜催化串联反应一锅合成吲哚螺四氢喹啉酮衍生物
[2]
黄志诚， 邹滢， 宋祥家， 田芳， 王立新. 螺[3,2’]吡咯烷氧化吲哚的化学拆分
[3]
申娟娟， 刘畅, 李科研， 屈凤波， 李瑞，杨振强. 螺[7H-苯并[b]芴[3, 4-d]呋喃-7, 9'-[9H]芴]的合成与性能
[4]
王紫薇， 孙雨佳, 张磊, 张萍. 含三氮唑结构的查尔酮的合成及抑真菌活性
[5]
林思武, 赵丽丽, 沈中辉, 马爱军. 苯并[6,6]-螺环缩酮化合物的合成
[6]
朱兴梨， 王花， 何炜. 芳香胺类化合物的二氟烷基化研究进展
[7]
朱美军, 吴文涛, 韩莹, 颜朝国. 串联[3+2]环加成和丁炔二甲酸酯参与的扩环反应合成新型螺吲哚酮和螺二氢喹啉类化合物
[8]
柯江涛，何格，李志，董心同，陈芳园，甘珮荣，吴虹 . 京尼平衍生物的合成及其抗类风湿关节炎活性
[9]
李志, 胡代强, 付信珍, 张淑敏, 刘明. 新型含吡啶酮（吡唑）结构的A2a /A2b 双靶点腺苷受体拮抗剂的合成及生物活性研究
[10]
肖宏伟，王浩宇，葛真真，赵建强，周鸣强，袁伟成. 3-异硫氰酸酯氧化吲哚与色胺酮的[3+2]环加成反应合成螺环氧化吲哚类化合物
[11]
李斌, 何菱. 新型1,4-苯并二氮杂?-5-酮三氟乙基和环丙基取代衍生物的合成及抗肿瘤活性初探
[12]
姜维艳, 游原, 刘仁明, 张敏, 刘雄利, 彭礼军. 硫代丁内酯拼接吡唑啉酮双螺环化合物的合成
[13]
汪绪龙, 姜开元， 刘洋， 杨文宁， 隋强. 非布司他荧光药物分子的合成及体外活性测试
[14]
邓惠文, 何菱. 新型1,4-苯并二氮杂?-5-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性初探
[15]
谢丹，陈子月， 朱君， 韩晓雪， 张敏， 刘雄利， 邓国栋. 新型3-烯色满酮拼接季碳氧化吲哚类化合物的合成
2023, Vol. 31 
