3,4-二氢吡喃[3,2-b]-吲哚-2-酮的合成
李江红, 唐美玲, 石克金, 邓力超, 简迅, 陈林*
成都大学 药学院（川抗所）抗生素研究与再评价四川省重点实验室，四川 成都 610106
Synthesis of 3,4-Dihydropyrano[3,2-b]indol-2-ones
LI Jianghong, TANG Meiling, SHI Kejin, DENG Lichao, JIAN Xun, CHEN Lin*
Antibiotics Research and Re-evaluation Key Laboratory of Sichuan Province, Sichuan Industrial Institute of Antibiotics, School of Pharmacy, Chengdu University, Chengdu 610106, China
摘要 目前合成3,4-二氢吡喃[3,2-b]-吲哚-2-酮的方法均以卡宾为催化剂。本文以碳酸铯为催化剂，乙腈为反应溶剂，吲哚-3-酮与α,β-不饱和N-酰基琥珀酰亚胺为原料，于25 ℃条件下发生迈克尔加成反应介导的环化反应，合成3,4-二氢吡喃[3,2-b]-吲哚-2-酮，收率74%~93%。所得化合物的结构经1H NMR， 13C NMR和HR-MS表征。该方法具有较高的新颖性，对本类物质的合成具有重要的参考价值。
关键词 ：
吲哚-3-酮 ,
α ,
β-不饱和N-酰基琥珀酰亚胺 ,
环化反应 ,
碳酸铯 ,
3 ,
4-二氢吡喃[3 ,
2-b]-吲哚-2-酮
收稿日期: 2023-02-09
基金资助: 抗生素研究与再评价四川省重点实验室开放课题资助项目（ARRLKF19-04）。
通讯作者:
陈林，博士，副研究员， E-mail: chdlin@126.com。
作者简介 : 李江红（1974-），女，汉族，四川资阳人，学士，主要从事有机合成和药物合成研究， E-mail: 406848698@qq.com。
引用本文:
李江红, 唐美玲, 石克金, 邓力超, 简迅, 陈林. 3,4-二氢吡喃[3,2-b]-吲哚-2-酮的合成[J]. 合成化学, 2023, 31(12): 973-981.
链接本文:
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.23016 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2023/V31/I12/973
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