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| 基于草酰胺配体的新型异双核配合物的合成及其晶体结构 |
| 王作鹏, 张雁红, 刘红霞 |
| 内蒙古师范大学 化学与环境科学学院，内蒙古 呼和浩特 010022 |
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摘要 以草酰胺铜配合物CuL(H2L=2,3-二氧-5,6 :13,14-二联苯基-9,10-环己基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,12-二烯烃)为前驱配体，1,10-邻菲啰啉为端接配体，高氯酸锰为金属核心，经回流反应合成了一个新型的异双核配合物［CuLMn(phen)2］(ClO4)2·2CH3OH(1)，其结构和性能经UV-Vis, IR,元素分析，X-射线粉末衍射和X射线单晶衍射表征。结果表明：1(CCDC: 1 445 582)属三斜晶系，空间群P-1，晶胞参数a=11.298(19) , b=15.17(4) , c=16.71(3) ,α=113.69(3), β=109.30(2), γ=93.08(4), V=2 417(9) 3, Z=2。 1在DMF中的最大吸收峰位于272 nm和361 nm。
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| 关键词 ：
草酰胺,
1,
10-邻菲啰啉,
单核配合物,
异双核配合物,
合成,
晶体结构
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收稿日期: 2016-02-05
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| 基金资助:内蒙古自治区自然科学基金资助项目（2014BS0206）； 国家留学基金委资助项目（201408155050） |
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通讯作者:
张雁红，副教授, E-mail: zhangyh@imnu.edu.cn
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| 作者简介: 王作鹏（1990-）,男，汉族，内蒙古赤峰人，硕士研究生，主要从事功能配合物的研究。 |
| [1] |
严晓阳, 郑绍成, 应礼彪. 伊马替尼衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 758-762. |
| [2] |
范宁娟, 汤江江. 4-酰氧基黄体酮衍生物的合成及其细胞毒性[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 763-767. |
| [3] |
欧光川, 谭英芝, 向岳峰, 袁先友, 李治章. L-苯丙氨酸与大环锌配合物的手性拆分、晶体结构与单点能计算[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 768-773. |
| [4] |
董见生, 袁静梅, 何国学, 潘成学, 苏桂发. 氮杂香豆雌酚衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 774-779. |
| [5] |
殷宪龙, 段文贵, 林桂汕, 陈乃源, 马媛, 陈智聪. 新型α-龙脑烯醛基噻二唑-膦酸酯化合物的合成及其抑菌活性[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 745-751. |
| [6] |
陈小峰, 邱滔, 吕新宇. 氟代苯基异羟肟酸钴的合成及其对乙苯氧化的催化性能[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 780-784. |
| [7] |
赵淑艳, 左爱学, 毛泽伟. 氮杂环丁烷衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 785-788. |
| [8] |
王均胜, 韩小琴, 朱燕舞, 王燕, 邓宁, 何建波. 新型含氨基酸官能团的香豆素衍生物的合成[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 789-793. |
| [9] |
许曼曼, 光善仪, 赵岗, 田佳婵, 柯福佑, 徐洪耀. 吡啶基三唑功能化罗丹明化合物的合成[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 794-797. |
| [10] |
徐盼云, 陈志卫. 氟喹酮的合成工艺改进[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 824-827. |
| [11] |
阿尔吐克·艾沙. 7-脱氢胆固醇的合成工艺改进[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 828-831. |
| [12] |
张月华, 光善仪, 郗娇娇, 魏刚, 郭冰苑, 田佳婵, 柯福佑, 徐洪耀. 一种以三聚氯氰为桥基的新型小分子功能活性染料的合成[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 804-807. |
| [13] |
吕和平, 赵杰, 朱德育, 樊振, 毛龙飞, 姜玉钦. 离子液体中纳米铜催化Huisgen-Click反应[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 798-803. |
| [14] |
杨尚梅. N,N-二羟乙基-（5′-甲基-[1,3,4]噻二唑-2′-硫-）-羰基乙-酰胺的合成及其缓蚀性能[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 808-811. |
| [15] |
郑培根, 刘益州, 杜培娟, 康从民. 4-氧代-3（4H）-喹唑啉-5-羧酸的合成[J]. 合成化学, 2016, 24(9): 816-819. |
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2016, Vol. 24 
