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| 氮杂环丁烷衍生物的合成及其抗肿瘤活性 |
| 赵淑艳1, 左爱学2, 毛泽伟2 |
| 1. 承德护理职业学院，河北 承德 067000； 2. 云南中医学院 中药学院，云南 昆明 650500 |
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| ZHAO Shu-yan1, ZUO Ai-xue2, MAO Ze-wei2 |
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摘要 以3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料，经取代、官能团转化制得3-氨基氮杂环丁烷化合物（3）； 3经衍生化合成了10个3-氨基氮杂环丁烷衍生物(4a~4j)，其中4f~4j为新化合物，其结构经1H NMR， 13C NMR和HR-MS（ESI-TOF)表征。采用MTT法初步测试了化合物的体外抗肿瘤活性。结果表明：4h对A549表现出较强的细胞毒活性（IC50=8.06 μmol·L-1）。
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| 关键词 ：
3-羟基氮杂环丁烷,
氮杂环丁烷,
衍生物,
合成,
抗肿瘤活性
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收稿日期: 2016-07-04
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| 基金资助:云南省应用基础研究计划资助项目（2015FB155） |
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通讯作者:
毛泽伟，博士， E-mail: ydmason@163.com
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| 作者简介: 赵淑艳（1965-），女，满族，河北秦皇岛人，副教授，主要从事有机化学的研究。 E-mail: 421650043@qq.com |
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2016, Vol. 24 
