吲哚-3-乙醛酰胺类化合物的合成及生物活性研究进展
胡鸿雨1 , 王飞2 , 赵胜贤3 , 方美娟2
1. 浙江师范大学 行知学院，浙江 金华 321004;2. 厦门大学 药学院，福建 厦门 361102； 3. 浙江普洛得邦制药有限公司，浙江 东阳 322118
Research Progress on the Synthesis and Bioactivities of Indole-3-glyoxylamide Derivatives
HU Hong-yu1 , WANG Fei2 , ZHAO Sheng-xian3 , FANG Mei-juan2
摘要 综述了吲哚-3-乙醛酰胺类化合物（ID）的合成及生物活性的研究进展。ID具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、腺苷受体功能调节、缓解疼痛和抗类风湿关节炎等多种生物活性，在药物化学领域有广泛应用。ID的合成方法主要为：吲哚母核与乙酰氯在乙醚(或THF)中于室温反应1 h制得含草酰氯结构的中间体；中间体与取代胺基化合物和二异丙基胺乙基胺反应合成ID。并对ID未来的应用作了简要展望。参考文献32篇
关键词 ：
吲哚-3-乙醛酰胺 ,
生物活性 ,
合成 ,
研究进展 ,
综述
收稿日期: 2016-08-12
基金资助: 国家自然科学基金资助项目（81302652）
通讯作者:
方美娟，副教授, E-mail: fangmj@xmu.edu.cn
作者简介 : 胡鸿雨(1984-)，男，汉族，浙江兰溪人，博士研究生，主要从事药物化学的研究。
引用本文:
胡鸿雨, 王飞, 赵胜贤, 方美娟. 吲哚-3-乙醛酰胺类化合物的合成及生物活性研究进展[J]. 合成化学, 2017, 25(2): 178-184.
链接本文:
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2017.02.16207 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2017/V25/I2/178
[1]
周根, 刘欢欢, 王丹丹, 韩朔楠, 杨超, 林冰, 刘雄利, 赵致, 周英. 嘧啶拼接3-烯键氧化吲哚衍生物的合成及其抗肿瘤活性
[2]
章开, 刘俊, 刘丽娟. 新型2,6-二取代嘌呤衍生物的合成及其抗肿瘤活性
[3]
李正义, 郑崇谦, 陈远, 殷乐, 王治明, 孙小强. 手性杯［4］丝氨酸衍生物的合成及其催化性能
[4]
陈美航, 王晓斌, 吴文能. 新型1-(4-取代苯基)-3-［4-(4-氧香豆素基)苯基］硫脲衍生物的合成及其抑菌活性
[5]
赵明霞, 熊丽琴, 蔡永乐, 张华北, 齐传民. 基于3-(羧甲基)-7-甲基-2-丙基-3H -苯并［d ］咪唑-5-羧酸的新型锌(II)配位聚合物的合成及其晶体结构
[6]
陈识峰. 四氢嘧啶类化合物的合成
[7]
姚儒霖, 李东升, 吴剑桥, 郑建东. 双钙钛矿Sr2 FeMn1-x Cox O6 催化剂的制备及其催化性能
[8]
王志秀, 夏栋梁, 宋颢. 乌头碱A环中间体的合成
[9]
奉强, 韩涛, 涂碧玉, 何冰, 李仲辉, 张小玲. 合成E- 10-羟基-2-癸烯酸的新方法
[10]
杨柯, 王凯, 万春杰. 合成4-巯基-1-丁醇的新方法
[11]
贺礼东, 吴启月, 刘亦斌, 顾洪伟, 何姜, 陈友喜. 合成SGLT2抑制剂埃格列净的新方法
[12]
王莹, 张博, 任浩, 关磊. 新型单核镍含氮配体配合物的合成及其性能
[13]
杨文聪, 莫婷婷, 林泽檀, 曾淑莹,方玉琦, 江涛, 史蕾. 单羟基咔咯锰（III）配合物的合成及其与DNA的相互作用
[14]
李朋, 郭健, 张宇, 韩国志. 基于β -环糊精单分散银纳米粒子的绿色合成
[15]
黄斌, 李景, 何作瑜, 谢银彩, 王诗红 . 盐酸普拉克索的合成工艺改进
2017, Vol. 25 
