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乌头碱A环中间体的合成 |
王志秀, 夏栋梁, 宋颢 |
四川大学 华西药学院,四川 成都 610041 |
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Synthesis of Intermediate for Ring A of Aconitine |
WANG Zhi-xiu, XIA Dong-liang, SONG Hao |
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摘要 以(R)(—)香芹酮为原料,经环氧异构开环反应、[3+2]环加成应和Kemp消除反应等关键步骤,共9步反应合成了乌头碱A环中间体(1R,2R,4R,6S)-2-苯甲氧基-6-羟基-1-羟甲基-4-丙烯基环己烷腈,总收率25.7%;其结构经1H NMR, 13C NMR, IR, MS(ESI)确证。
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关键词 :
(R)(—)香芹酮,
乌头碱,
A环中间体,
环氧异构化,
[3+2]环加成,
Kemp消除,
合成
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收稿日期: 2016-10-08
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基金资助:国家自然科学基金资助项目(21572140) |
通讯作者:
宋颢,副教授,硕士生导师, E-mail: haoright@163.com
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作者简介: 王志秀(1992-),女,汉族,湖北石首人,硕士研究生,主要从事药物合成的研究。 E-mail: vivianwangzhixiu@163.com |
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