抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚及其衍生物的绿色高效合成
张小蓉1 , 张晓婷1 , 黄婉云1,2* , 潘成学2*
1. 桂林医学院 药学院,广西 桂林 541004; 2. 广西师范大学 药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室,广西 桂林 541004
A Green and Efficient Procedure for Synthesis of Natural Antibiotic 2,4-Diacetylphloroglucinol and Its Derivatives
ZHANG Xiao-rong1 , ZHANG Xiao-ting1 , HUANG Wan-yun1,2* , PAN Cheng-xue2*
摘要 以间苯三酚及酸酐为原料,45%~47%三氟化硼乙醚溶液为催化剂,在无溶剂条件下以50%~90%的收率高效合成了天然抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚(DAPG)及其衍生物,其结构经1 H NMR和13 C NMR确证。将DAPG的合成放大至20克级,收率80%。
关键词 :
间苯三酚 ,
酸酐 ,
2,4-二乙酰基间苯三酚 ,
天然抗生素 ,
三氟化硼乙醚 ,
合成
收稿日期: 2017-06-24
基金资助: 国家自然科学基金资助项目(21162002, 21362007); 广西自然科学基金资助项目(2015GXNSFDA139009)
通讯作者:
黄婉云,副教授, E-mail: hwygxnu@163.com; 潘成学,教授, E-mail: chengxuepan@163.com
作者简介 : 张小蓉(1993-),女,汉族,江苏南京人,硕士研究生,主要从事药物化学研究。
引用本文:
张小蓉, 张晓婷, 黄婉云, 潘成学. 抗生素2,4-二乙酰基间苯三酚及其衍生物的绿色高效合成[J]. 合成化学, 2018, 26(3): 183-185.
ZHANG Xiao-rong, ZHANG Xiao-ting, HUANG Wan-yun, PAN Cheng-xue. A Green and Efficient Procedure for Synthesis of Natural Antibiotic 2,4-Diacetylphloroglucinol and Its Derivatives. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2018, 26(3): 183-185.
链接本文:
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.03.17142 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2018/V26/I3/183
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