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1,3-二芳基-1丙酮类化合物的合成 |
赵岩岩, 李惠静, 武芹席, 邓凯, 吴彦超* |
哈尔滨工业大学 海洋科学与技术学院,山东 威海 264209 |
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Synthesis of 1,3-Diphenylacetones |
ZHAO Yan-yan, LI Hui-jing, WU Qin-xi, DENG Kai, WU Yan-chao* |
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摘要 以取代苯乙酮和取代芳香醛为原料,制得一系列1,3-二芳基-1-氧代丙烯类化合物(1a~1j); 1a~1j和对甲苯磺酰肼(2)经还原反应合成了10个1,3-二苯基-1-丙酮类化合物(3a~3j, 3h为新化合物),其结构经1H NMR, 13C NMR, IR和HR-MS(ESI)确证。研究了碱、溶剂、温度和投料比γ[n(1a)/n(2)/n(碱)]对3a产率的影响。结果表明:γ=1/2/2,磷酸钾为碱,乙醇为溶剂,于80 ℃反应4 h, 3a产率最高(80%)。
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关键词 :
1,3-二芳基-1-氧代丙烯,
还原反应,
对甲苯磺酰肼,
合成,
1,3-二芳基-1-丙酮
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收稿日期: 2017-07-12
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基金资助:国家自然科学基金资助项目(21272046) |
通讯作者:
吴彦超,教授,博士生导师, E-mail: ycwu@iccas.ac.cn
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作者简介: 赵岩岩(1993-),女,汉族,山东德州人,硕士,主要从事有机合成的研究。 |
引用本文: |
赵岩岩, 李惠静, 武芹席, 邓凯, 吴彦超. 1,3-二芳基-1丙酮类化合物的合成[J]. 合成化学, 2018, 26(4): 245-249.
ZHAO Yan-yan, LI Hui-jing, WU Qin-xi, DENG Kai, WU Yan-chao. Synthesis of 1,3-Diphenylacetones. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2018, 26(4): 245-249.
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链接本文: |
http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.04.17162 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2018/V26/I4/245 |
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