<em>N</em>-碘代琥珀酰亚胺促进胺化反应合成新型三唑-4-噁唑啉衍生物

doi:10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.06.18054

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摘要以2-（苄氧）-N-（1-芳基（或甲基）-3-芳基-1H-1，2，4-三唑-5-基）乙酰胺和N-2-(苄氧乙基)-1-芳基（或甲基）-1H-1.2.4-三唑-5-胺衍生物为主要原料，N-碘代丁二酰亚胺为氧化剂，在可见光照射下发生分子内胺化反应，合成了12个新型的三唑-4-噁唑啉衍生物（2a～2g和4h～4l）,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。

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关键词 ：三唑-4-噁唑啉酮, 三唑-噁唑啉, N-碘代丁二酰亚胺, 可见光, 合成

收稿日期: 2018-02-28

基金资助:川大-泸州战略合作项目（2013CDLZ-S18）

通讯作者: 辜玲慧，助理研究员， E-mail: 790369649@qq.com; 何菱，教授， E-mail: lhe2001@sina.com

作者简介: 徐慧贝(1993-)，男，汉族，安徽砀山人，硕士研究生，主要从事药物化学的研究。 E-mail: 1246648804@qq.com

引用本文:

徐慧贝, 罗睿, 辜玲慧, 何菱. N-碘代琥珀酰亚胺促进胺化反应合成新型三唑-4-噁唑啉衍生物[J]. 合成化学, 2018, 26(6): 420-424.
XU Hui-bei, LUO Rui, GU Ling-hui, HE Ling. N-iodosuccinimide-promoted Amidation Reactions for the Synthesis of Novel Triazole-4-oxazolidinone Derivatives. Chinese Journal of Synthetic Chemistry, 2018, 26(6): 420-424.

链接本文:

http://www.hchxcioc.com/CN/10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2018.06.18054 或 http://www.hchxcioc.com/CN/Y2018/V26/I6/420