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2023年 31卷 2期
刊出日期:2023-02-20

目录
有机合成与应用
 
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0 31(2)目录
2023 Vol. 31 (2): 0-0 [摘要] ( 52 ) HTML (1 KB)  PDF (354 KB)  ( 15 )
       油田化学品合成与应用
85 新型温度响应型蠕虫状胶束堵漏剂合成与评价
刘加杰, 董正亮, 马雯静,钟颖, 张浩, 刘晓博, 尹富平
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22178
针对水泥浆在封堵大尺度裂缝或溶洞出现的浆体滞留性差无法有效封堵、固化选择性差伤害储层等典型缺陷,利用表面活性剂分子缔合蠕虫状胶束理论,以N,N-二甲基环己胺(DMCHA)和山嵛酸(BA)合成堵漏剂TDL,并采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振仪对合成堵漏剂进行结构表征;将TDL与煤油形成堵漏工作液,使其与水接触发生相间自组装,采用小角度X-射线散射仪(SAXS)和设计的倒置承压装置以评价其壁面稳定性和承压能力。结果表明:红外光谱和核磁氢谱均发现R—COO—NH+(CH3)2—R’特征结构显示,且原料无残留;该堵漏体系在地层水-封堵剂界面之间形成层间距为123.20 ?的液晶层状凝胶结构,单位质量封堵剂承压压强达到78 MPa,承压下稳定时间超过30 d;该堵漏体系在温度低于65 ℃稳定存在,高于80 ℃流动性好,失去封堵效果。新型响应型蠕虫状胶束堵漏剂对中低温漏失层具有良好的封堵性能,亦可作为水泥堵漏前置段塞应对恶性漏失。
2023 Vol. 31 (2): 85-92 [摘要] ( 168 ) HTML (1 KB)  PDF (2048 KB)  ( 112 )
93 油井水泥大温差缓凝剂的合成及性能研究
冯德杰,杨启贞,曹成章
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22157
针对长封固段固井中水泥浆顶部和底部温差大导致顶部水泥浆超缓凝或不凝等问题,本文以2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和长链季铵盐(DBrC)为单体,合成了一种油井水泥大温差缓凝剂PADBrC。其结构和性能用红外光谱、核磁共振氢谱、热重分析及扫描电镜等表征。研究结果表明:PADBrC通过抑制水泥中Ca(OH)2和水化硅酸钙凝胶(C—S—H)的生成,抑制水泥的水化作用;PADBrC能使水泥浆在150 ℃高温条件下保持良好的稠化性能,稠化时间为235 min,稠化曲线平稳;PADBrC能使在60 ℃低温条件下养护24 h的水泥石的抗压强度大于14 MPa,因而PADBrC具有良好的温差适应性,可满足60~150 ℃的大温差固井施工要求。
2023 Vol. 31 (2): 93-100 [摘要] ( 163 ) HTML (1 KB)  PDF (2724 KB)  ( 107 )
101 耐高温两性离子型油井水泥缓凝剂的合成及其缓凝机理研究
吴艳华
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.23024
为满足深井、超深井及地热井等复杂井况固井施工需求,综合分子结构设计思想和功能单体优选方法,以丙烯酰胺(AM)、 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、马来酸酐(MAH)和二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为聚合单体,通过水溶液聚合反应制备了耐高温两性离子型高分子聚合物类油井水泥缓凝剂HFB-2,粗产品产率约为82.7%。采用红外光谱分析、凝胶色谱分析及热重分析分别研究缓凝剂HFB-2化学结构、分子量大小、分子量分布和热稳定性。通过执行相关国标、行标探究缓凝剂HFB-2对水泥浆稠化时间、流变性能和抗压强度的影响。结合水泥浆水化产物物相分析和微观形貌分析研究了缓凝剂HFB-2的缓凝作用机理。研究结果表明:缓凝剂HFB-2具有较好的高温缓凝特性,高温220 ℃条件下缓凝剂HFB-2加量为1.2%(质量分数,下同)时,水泥浆稠化时间为312 min, 24 h抗压强度大于14.0 MPa,主要通过吸附和络合作用抑制水化硅酸钙凝胶和Ca(OH)2晶体的生成,进而实现对油井水泥水化速率的有效控制。
2023 Vol. 31 (2): 101-108 [摘要] ( 149 ) HTML (1 KB)  PDF (1709 KB)  ( 95 )
109 大北天然气防蜡剂的合成及防蜡机理研究
谭川江, 严东寅, 唐鑫, 孙凤枝, 曾冠鑫, 陈磊, 雷志云, 张烜玮, 刘启利
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22105
为防止大北天然气集输过程中管道结蜡,针对大北天然气处理厂天然气和石蜡的性质,以丙烯酸高碳醇酯(丙烯酸十二酯、丙烯酸十八酯)、顺丁烯二酸酐(MA)和4-烯丙基苯甲醚(AA)为原料合成了两种防蜡剂EMAAA-12和EMAAA-18;通过全温域模拟相图、析蜡曲线和FBRM粒径分布分析了防蜡剂对天然气物性的影响。结果表明:添加防蜡剂后的析蜡曲线向低温区偏移,防蜡剂可显著降低天然气的析蜡点温度。随着温度降低,大弦长粒子的数量整体增加,而粒径分布无明显突变。防蜡剂自身超支化结构有益于与石蜡相互作用形成共晶,抑制石蜡晶体的长大和自身聚结,从而达到防蜡的效果。
2023 Vol. 31 (2): 109-116 [摘要] ( 127 ) HTML (1 KB)  PDF (2365 KB)  ( 112 )
117 纳米埃洛石管对HPAM性能的影响
周飞, 尹冰, 戴倩倩, 董正亮, 吴文川
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22175
采用油酸改性纳米埃洛石管(HNTs)将部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与改性HNTs(O-HNTs)共混制备一种稳定的分散体系HPAM/O-HNTs。采用红外和接触角对O-HNTs的化学结构进行表征,并系统考察HPAM/O-HNTs的增黏性、耐温耐盐性、抗剪切性和驱油效果。结果表明,O-HNTs分子链中含有长烷基链、双键等疏水基团,具有疏水作用。加入O-HNTs后,HPAM/O-HNTs黏度明显提高,表现为优异的增黏性。HPAM/O-HNTs在30~90 ℃的NaCl(0~12000 mg·L-1)和CaCl2(0~12000 mg·L-1)溶液中的黏度均比HPAM高,表现出优异的耐温抗盐性能。90 ℃条件下,随着剪切速率增大,HPAM/O-HNTs黏度逐渐降低,500 r·s-1条件下溶液黏度大于17.2 mPa·s,表现出优异的抗剪切性能。在相同条件下,HPAM/O-HNTs的驱油采收率比HPAM高12.3%,驱油效果显著。
2023 Vol. 31 (2): 117-123 [摘要] ( 141 ) HTML (1 KB)  PDF (1486 KB)  ( 87 )
124 改性超支化破乳剂的合成及其破乳性能评价
何德磊, 万永乾, 聂亚, 刘磊, 严涵
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22174
采用新癸酰氯(C10H19CIO)对超支化聚乙烯亚胺(HPEI)进行改性,合成了双亲性超支化破乳剂HPEI-C10,并对其化学组分、热稳定性及润湿性进行了表征。考察了破乳剂的质量浓度、破乳温度、沉降时间以及pH对HPEI和HPEI-C10的破乳效率的影响,并借助偏光显微镜观察破乳过程。结果表明:在质量浓度为50 mg·L-1、破乳温度为20 ℃、沉降时间为30 min以及pH为6的条件下,HPEI-C10破乳效率可达91.95%。HPEI-C10在破乳温度为20~60 ℃时的破乳效率均大于90.00%。与HPEI相比,HPEI-C10具有添加量少、适用温度范围广和沉降时间短等优势,为HPEI-C10广泛应用提供了数据支撑。
2023 Vol. 31 (2): 124-129 [摘要] ( 146 ) HTML (1 KB)  PDF (1323 KB)  ( 127 )
       有机合成与应用
130 硫化氢供体型去氢枞酸衍生物的合成及其细胞毒性
蔡隆强, 梁莉华, 朱明君, 吴亚菊, 孙金川, 宾冬琪, 李芳耀*
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22119
以去氢枞酸为原料,通过不同的长度碳链与硫化氢供体4-羟基硫代苯甲酰胺偶联,合成了5个新型硫化氢供体型去氢枞酸衍生物,所得化合物结构经1H NMR、 13C NMR和HR-MS表征。以阿霉素为阳性对照药,采用MTT法测定目标化合物对HepG2、 MGC803、 T24、 A549和LO2的细胞抑制作用。结果表明:大部分化合物对4种肿瘤细胞株的抑制活性优于母体化合物去氢枞酸,其中化合物4c对HepG2、 T24和A549细胞株的IC50值分别为4.63±0.18、 6.06±0.49和5.79±0.14 μmol·L-1,优于或接近阳性对照药阿霉素(5.44±0.87、 3.69±0.78和3.75±0.11 μmol·L-1)。
2023 Vol. 31 (2): 130-136 [摘要] ( 116 ) HTML (1 KB)  PDF (705 KB)  ( 112 )
137 聚丙交酯立体寡聚物的合成及微结构分析
朱晴, 孙星宇, 王霞弟, 吕小兵*
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22029
聚合物物理性质与其主链的立体结构密切相关,精确表征和定量分析聚合物微结构是该领域的重要研究内容之一。以具有确定分子量的立构规整性寡聚物为模型,对其核磁碳谱进行分析,是精确归属聚合物微观结构的关键。以L-丙交酯为起始原料,通过迭代发散/收敛方法,选择苄基和叔丁基二甲基硅基作为一对正交保护基,设计并合成了全同立构的八聚体、十聚体和十二聚体丙交酯寡聚物。通过分析这一系列模型化合物的碳谱,完成了全同聚丙交酯的微结构归属。结果表明:全同立构丙交酯寡聚物的羰基、次甲基和甲基的核磁碳谱信号分别对应δ 169.74、 69.15和16.78,并且随着重复单元数的增加,端位基团对寡聚物结构的影响逐渐变小,特征峰向丙交酯聚合物靠近。
2023 Vol. 31 (2): 137-145 [摘要] ( 127 ) HTML (1 KB)  PDF (966 KB)  ( 83 )
146 新型5-氨基异噻唑衍生物的合成
严映坤, 李敏, 刘敏, 曹镰义, 李文哲, 黄敏, 张晓梅
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22044
以苯甲腈和乙腈为起始原料,在叔丁醇钾为催化剂条件下,得到烯胺中间体,随后经过4步反应并在温和简单的条件下,以中等到良好的产率(74%~88%)合成新型5-氨基异噻唑衍生物,所有产物结构由1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。
2023 Vol. 31 (2): 146-153 [摘要] ( 168 ) HTML (1 KB)  PDF (683 KB)  ( 114 )
154 含氮芥和蒽环的新型α,β-不饱和酮的合成、表征与抗肿瘤活性
黄伟婷, 何露欣, 李世晓, 丘文桦, 赵曦, 王戴妮, 龚晓璇, 梁远维
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22021
为获得含氮芥和蒽环的α,β-不饱和酮衍生物及其体外抗肿瘤效果,结合Vilsmeier-Haack反应和羟醛缩合反应合成了两种新型含氮芥和蒽环的α,β-不饱和酮(1a1b),其结构经1H NMR、 13C NMR、 MS(ESI)和紫外和荧光光谱表征。采用MTT法检测了1a1b对肺癌细胞A549、肾癌细胞786-O、宫颈癌细胞Hela和乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖的抑制活性;采用细胞划痕实验检测了1a对Hela细胞转移的影响;采用流式细胞仪(PI染色)检测了1a对Hela细胞周期的影响。结果表明:1a1b对4种肿瘤细胞均有良好的抗增殖活性,其中1a的活性略高于1b1a能有效抑制Hela细胞转移,并使Hela细胞周期阻滞在S期。
2023 Vol. 31 (2): 154-160 [摘要] ( 112 ) HTML (1 KB)  PDF (1841 KB)  ( 77 )
161 两种2-苯基吡啶铱配合物的合成及其在细胞中的应用
王亚轩, 于坤, 沈舒婷, 王慧
DOI: 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.22023
以4-(2-吡啶基)-苯甲醛、邻菲罗啉、对羟基苯甲醛、香草醛、溴丁烷和三氯化铱水合物为原料,合成了两种铱配合物IrL1IrL2,其结构经核磁共振氢谱、碳谱、质谱和傅里叶红外光谱表征。研究了两种配合物在不同溶剂中的紫外可见吸收光谱和荧光发射光谱。结果表明:配合物IrL1IrL2在乙醇中的荧光强度高于其它溶剂,最大发射波长位于542 nm。采用MTT实验和共聚焦显微成像技术研究了配合物IrL1IrL2在HepG2细胞中的应用效果。结果表明:两种配合物细胞毒性较低,能够着色于固定细胞的细胞质中。
2023 Vol. 31 (2): 161-166 [摘要] ( 117 ) HTML (1 KB)  PDF (1409 KB)  ( 105 )
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