以纳米Si和碳纳米管（CNTs）为原料，通过简单喷雾干燥方法制备了石榴状结构的Si/CNTs复合负极材料。通过透射电子显微镜可以观察到，CNTs在石榴状复合材料中起到支撑骨架的作用，其中15 wt.% CNTs含量的复合材料具有最佳储锂性能。在200 mA/g的电流密度下循环100圈后，可逆比容量还有1063.2 mAh/g；在500 mA/g的电流密度下进行长循环测试，450圈之后的可逆比容量为710.3 mAh/g。Si/CNTs复合材料循环性能的提升，主要来自合理构筑的石榴状结构，CNTs在其中作为机械骨架可以减缓体积变化，作为导电网络可以提高整体材料导电性，降低电化学阻抗，有利于比容量的发挥。此外，石榴状结构中存在的孔隙也有利于维持电极结构稳定性。

采用水热法成功合成了两个基于2,3,5,6-四氟-二(1,2,4-三氮唑-1-甲基)苯（Fbtx）及1,4-萘二甲酸（H₂NDC）混合配体的配位聚合物，分子式分别为{[Co(NDC)(Fbtx)(H₂O)₂]·0.5H₂NDC}_n(1, CCDC: 1978985)和{[Cu(NDC)(Fbtx)(H₂O)]·1.5H₂O}_n(2, CCDC: 1978986)，其结构和性能经X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射、红外光谱、热重分析和元素分析等表征。荧光性能测试结果表明：两个配位聚合物均为二维层状结构，结构中氮杂环和芳香羧酸配体均起桥联作用，并与金属中心配位最终形成4⁴连接sql的拓扑。

通过溶剂热法制备了一种可磁回收CoFe₂O₄/RGO/BiOBr（CRB）三元复合光催化剂。利用TEM、XRD表征了该光催化剂的微观形貌和晶体结构。在可见光驱动下降解亚甲基蓝（MB）和诺氟沙星（NFX），探讨了光催化剂的光催化活性与稳定性，结果表明，制备得到的CRB复合光催化剂具有最佳的光催化性能，对MB（20 mg/L）的降解率在30 min能达到82.2%，光照60 min能降解81.7%的NFX（5 mg/L）。利用外加磁场将CRB复合光催化剂分离后进行了五次循环实验，该复合光催化剂对MB和NFX的降解率仍能分别达到80.2%和78.8%。结合UV-vis DRS、PL和EIS，研究了其光催化性能变化的原因。最后基于能带结构理论公式，推导出了磁性CRB体系的光催化降解机理。

通过三羟甲基氨基甲烷与BH₃•THF反应制得1,3,2-噁唑硼烷络合物，并以其作为氢源，以甲磺酸铜为催化剂，在温和反应条件下（60 ℃， 24 h），实现了芳香醛的一锅法氢转移还原胺化，以45%~80％的收率得到20个二级胺类化合物，其结构经¹H- NMR确证。

以聚乙烯醇、拜耳N3390、二甲基硅油、吸水树脂为原料，通过锐孔法成功制备了可降解聚氨酯微胶囊。以九水合硝酸铝、硝酸锶、硝酸铕(Ⅲ)六水合物、硝酸镝六水合物为原料，通过共沉淀法制备了[SrAl₂O₄（Eu²⁺， Dy³⁺， B）]黄绿色荧光粉。将实验制得的微胶囊，荧光粉与丙烯酸锌树脂按比例混合制备3种不同涂层：荧光粉防污涂层、微胶囊防污涂层以及微胶囊/荧光粉涂层（复相涂层）。实验结果表明：同时加入荧光粉和微胶囊后，涂层的疏水性增强，最大接触角达到141.8°；涂层在抗藻类实验中显示出良好的防污性能；采用实验制备的海洋防污涂料，浅海挂板180 d后，复相涂层对海洋污损生物的附着表现出更明显的抑制作用。

前体二醛2-二乙胺基-4,6-二(2-甲氧基-4-醛基苯氧基)-1,3,5-三嗪(A)分别与前体二胺N,N'-(2-氨基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(B₁)，及N,N'-(3-氨基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(B₂)发生脱水缩合反应合成了Schiff碱大环M₁和M₂。采用¹H NMR、 FT-IR、 MS、 UV-Vis等表征了两个大环化合物的结构，并通过X-射线单晶衍射确定了M₁和M₂的晶体结构。结果表明：M₁为[2+2]型Schiff碱大环结构，呈扭曲的“8”字构型；M₂为[1+1]型Schiff碱大环结构，呈不规则的平面构型。

光催化是一种绿色环保的污染物去除方法，但高色度印染废水由于其色度高、透光率差的原因，限制了光催化方法在该领域中的应用。本研究通过简易的水热法制备花状钛酸/石墨相氮化碳（FT/g-C₃N₄）复合光催化剂。通过场发射扫描电子显微镜（FESEM）、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis DRS）等表征了FT与g-C₃N₄异质结的成功构建。采用吸附-可见光催化联用法研究了复合光催化剂的性能。结果表明：FT/g-C₃N₄对高色度亚甲基蓝溶液的去除率达到96%，分别是g-C₃N₄和P25型二氧化钛（TiO₂）的8.3倍和47.9倍。此外，FT/g-C₃N₄的协同作用，显著增大了样品的比表面积、可见光的吸收能力、光催化活性位点的数量和光生载流子的分离，有利于FT/g-C₃N₄吸附-可见光催化性能的提升。

以2-(3-氰基-4-羟基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯为原料，经水解得到中间体10；以二甲基膦乙酸苄酯为原料，经Witting反应、氢化还原双键、环合及钯/碳催化氢化脱苄基四步反应，得到中间体BODIPY-FL；10与BODIPY-FL缩合得到非布司他荧光药物探针分子，其结构经¹H NMR，MS(ESI) 表征。体外生物活性测试结果显示:该荧光探针的IC₅₀为8.3 nM，说明接入荧光基团后探针分子与黄嘌呤氧化酶(XOD)的亲和力略有下降。

本文以含咪唑/三唑基的两种有机羧酸H₂L¹和H₂L²(H₂L¹=2-(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸；H₂L²=2-(4-(1H-咪唑-1-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-5-羧酸)为配体，在溶剂热条件下合成三种新的金属配合物[Co(HL¹)₂(H₂O)₄] (1)，[Ni(HL¹)₂(H₂O)₄] (2)和[Mn(HL²)₂(H₂O)₄] (3)。通过IR和X-射线单晶衍射对配合物结构进行表征。结果表明配合物1~3属于单核零维结构，金属中心离子均为六配位的八面体配位构型。配合物1~3都是通过氢键作用连接构筑成的二维超分子结构。对三种配合物的磁性进行研究，结果表明配合物1具有顺磁性相互作用，配合物2和3具有反铁磁性相互作用。并对1和3进行电化学性能的测试，结果表明两种配合物可作为潜在的电容器电极材料。

腐殖酸是一种无毒、非金属、价格低廉和来源广泛的大分子有机物质。以腐殖酸为催化剂，N-甲基吡咯烷酮（NMP）为溶剂，由醛和盐酸羟胺反应合成了腈类化合物。研究了催化剂用量、溶剂、反应温度等因素对产率的影响。实验结果表明：醛1.0 mmol，盐酸羟胺1.2 mmol，催化剂腐殖酸0.1 g， NMP 2 mL，在110 ℃下反应5～8 min可以获得较高产率的产物。所有化合物的结构经¹H NMR和¹³C NMR确证。该法具有产物收率高、操作简便、反应时间短、催化剂绿色并可重复使用等优点。